Akcja charytatywna

Szanowni Państwo
Zdajemy sobie sprawę, że otrzymujecie Państwo wiele listów podobnej treści, lecz tylko nasza determinacja i zaciętość w walce o Naszą Córkę, oraz Państwa pomoc pozwoli jej uzyskać normalny wygląd i akceptację społeczeństwa…
Julianka urodziła się 20 kwietnia 2008r z wadą genetyczną - zespołem Aperta - ma rozszczep podniebienia, zrośnięte paluszki u rączek i nóżek, przedwcześnie zrośnięte szwy czaszkowe (duża deformacja czaszki - spłaszczenie przednio-tylne), krótki i gruby nos, wytrzeszcz oczu, oraz stwierdzony umiarkowany niedosłuch i słabe napięcie osiowe.
U chorych z zespołem Aperta wymagana jest intensywna rehabilitacja oraz liczne konsultacje lekarskie, ratunkiem są liczne operacje neurochirurgiczne i plastyczne – wykonywane również poza granicami kraju:
- powiększenie i modelowanie czaszki wraz z oczodołami
- rekonstrukcja rozszczepu podniebienia
- rozdzielenie palców rąk (wieloetapowe)
- rekonstrukcja szczęki
- rekonstrukcja twarzy
Wszystkie działania i zabiegi są konieczne by uzyskać poprawę wyglądu, sprawność ruchową i umożliwić normalne spożywanie posiłków.
Walka o normalność rozpoczęła się dla nas od chwili urodzenia Julianki. Wymaga od niej i od nas wiele cierpliwości – ale także sporych nakładów finansowych. Żadna z operacji, jaką będzie musiała przejść Julianka nie może być wykonywana w Bydgoszczy. Specjaliści, którzy zajmują się leczeniem tego typu schorzeń przyjmują w Specjalistycznym Centrum Medycznym w Polanicy Zdroju.
Wielkim marzeniem naszym jest, aby operacja rozdzielenia paluszków została przeprowadzona przez dr Rolfa Habenichta w Klinice Chirurgii Ręki w Hamburgu – lecz niestety Narodowy Fundusz Zdrowia nie refunduje zabiegów tam przeprowadzanych.

Osobom, które mogłyby wspomóc finansowanie leczenia i rehabilitacji Julianki podajemy numer konta bankowego:
Caritas Diecezji Bydgoskiej
70 1600 1185 0004 0807 2566 7001
z dopiskiem: na leczenie Julianny Kochańskiej
Dziękujemy
Rodzice Julianki
Katarzyna i Daniel Kochańscy – tel 609 103 054